CONVOCATORIA 2012 para proyectos de investigación sobre fibromialgia (12.000 €. Fecha límite presentación: 1/11/12)

Porcentaje de solapamiento entre enfermedad primaria y secundarias.
Síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, enfermedad de la
Guerra del Golfo, fibromialgia, colon irritable, trastorno temporomandibular
Fuente: Nature Clinical Practice Oncology. 2006 (Medscape)

Se trata de un premio dotado por 12.000 € que la Fundación FF y la Fundación Grünenthal otorgarán al proyecto que consideren estas organizaciones y la Sociedad Española de Reumatología (SER) como el  mejor.

Las iniciativas asociadas a cuantías económicas siempre son positivas. Suponen un incentivo para que el profesional --que normalmente no cuenta con recursos, ni personales ni del organismo donde trabaja— vea posibilidades para desarrollar sus líneas de investigación y aglutinar intereses y esfuerzos. Y esto es el motor para el mejor conocimiento de una patología.

Sobretodo en países como España, donde no hay una tradición de apoyo a la investigación por parte de las administraciones, los organismos (públicos o privados) o de posibles mecenas, como por ejemplo pasa en EEUU –paradigma a seguir para muchos— o en Canadá.

Sólo un apunte: esperamos que esta convocatoria que divulgamos para la promoción de proyectos sobre fibromialgia (FM) interese a ámbitos profesionales de todo tipo. No tan mayoritariamente (dicho con todo el respeto) al campo del estudio psicológico como hasta ahora, algo que pudiera deberse a una mezcla de dos cosas:

• Por un lado, a que estos estudios son más asequibles, rápidos y económicos de realizar, que desde otras perspectivas y con herramientas de laboratorio, resonancias, etc. Esto frenaría a los profesionales de otros ámbitos (que preferirían destinar sus recursos a patologías más conocidas --social y médicamente--, con más líneas de investigación abiertas y más apoyadas por la administración (que es la que en definitiva subvenciona qué tipo de estudios quiere y sobre qué enfermedades).

• Por otro lado, los psicólogos son los más interesados en esta patología, por la costumbre que tiene la sanidad de derivar --por defecto-- a consultas psicológicas a los pacientes con dolor crónico refractarios a la medicación --afectados anímicamente por ello o no--.

De ahí que a un sector de profesionales les pueda interesar estudiar cosas como, por ejemplo, si las técnicas de relajación pueden ayudar al enfermo a disminuir el dolor. O si tienen especifidades psicológicas o no, y si esto sería o no relevante para el abordaje de su patología. O cómo y cuánto pueden quedar afectados por una enfermedad orgánica y crónica que es compleja, poco comprendida y que cursa con dolor. O la mejor manera de abordar la vida por enfermos cuyos límites suelen fluctuar en el tiempo. En definitiva, son estudios que conducen a la búsqueda de soporte al paciente (aunque no todos con acierto, si no se aplica previamente al objeto de estudio, la simple lógica, la empatía hacia el afectado y la objetividad de lo que se observa sin prejuicios por tratarse de una enfermedad de alta prevalencia femenina).

En cualquier caso, dicho esto y mostrada nuestra lógica comprensión por lo expuesto, deseamos --como decimos--, que una proporción más amplia de profesionales de otras áreas ahonden en el avance del conocimiento orgánico de la FM. Como por ejemplo, dentro del campo de la Neurología; o el del avance de la resolución de su origen, desencadenantes y causas de agravamiento; o en el del estudio de subtipos orgánicos; o en el de sus mecanismos de acción.

Además, la FM se puede estudiar desde otras perspectivas. Entre otras, desde el de grupos multidisciplinares --por su carácter de enfermedad compleja--; buscando interrelaciones con una o varias de las patologías con las que se suele asociar (sensibilidad química múltiple –SQM-, síndrome de fatiga crónica –SFC- y electrohipersensibilidad –EHS-); o estudiando alguna especificidad de la FM (como un síntoma determinado o una comorbilidad).

En definitiva, todo ello ampliaría sin duda, la panorámica de estudio de la FM y en general, de este tipo de enfermedades complejas. Además, diversificaría de forma más enriquecedora y justa sus perspectivas de estudio.

No hay que perder de vista que lo que realmente le vale al enfermo de cualquier patología, como es comprensible, es su cura. Es por ello que las políticas investigadoras deberían tender, en un porcentaje alto, a su resolución orgánica, aún de forma indirecta (más si cabe cuando la inversión en investigación de la mayoría de países es tan mínima). Y de no ser posible ahondar en la cura, al menos en la estabilización de la sintomatología más invalidante y su alivio físico DEFINITIVO (algo que excluiría de la investigación verdadera a la industria farmacéutica y su farmacología, cuyo objetivo mayoritariamente no es curar --o estabilizar de forma definitiva--, sino perpetuar la ingesta de medicación, claramente relacionada con sus beneficios).

La sintomatología más terrible en la mayoría de enfermedades es el dolor. Y en FM puede ser mucho y de difícil control. Sin embargo, la investigación en España del dolor de la FM es escasa, discontinua y en disminución en los últimos años, quizás por el efecto paralizador de la crisis económica.

En por ello que siempre es de agradecer que cualquier profesional se interese por una enfermedad, siempre y cuando se haga desde actitudes profesionales correctas, independientes y respetuosas con los enfermos que estudia. El agradecemiento es mayor, si cabe, cuando el investigador se las tiene que ver con una falta de medios económicos e instrumentos necesarios para poder investigar, y hay tanto por avanzar en ello.

DATOS DE LA CONVOCATORIA 2012 AL MEJOR PROYECTO DE INVESTIGACIÓN SOBRE FIBROMIALGIA

01.-TÍTULO: VIII Premio al Mejor Proyecto de Investigación sobre Fibromialgia 2012.

02.-¿A QUIENES VA DIRIGIDA?: a investigadores y clínicos.

03.-OBJETIVO: promover la investigación científica facilitando la realización de un proyecto de investigación en el campo de la fibromialgia.

04.-FECHA PRESENTACIÓN: antes del 1 de noviembre de 2012.

05.-DOTACIÓN: 12.000 euros.

06.-CONVOCANTES: Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (Fundación FF) y Fundación Grünenthal, en colaboración con la Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (SemFYC).

07.-CARACTERÍSTICAS DE LOS PROYECTOS: deben ser originales e inéditos (no habiendo sido presentados ni publicados con anterioridad), de duración estimada máxima de dos años y con protocolo ajustado a los modelos convencionales de elaboración de proyectos, con los apartados habituales (introducción, objetivos, material, métodos y análisis propuesto).

08.-¿QUÉ SE VALORARÁ DE LOS PROYECTOS?: su calidad científico-técnica, originalidad, interés, multidisciplinariedad y viabilidad.

09.-COMPOSICIÓN DEL JURADO: presidenta de la Fundación FF, presidente del Comité Científico de la Fundación FF (presidente del jurado), presidente de la SER, dos miembros designados por el Comité Científico de la Fundación FF, un miembro nombrado por la SER y un miembro de la Fundación Grünenthal (con voz, pero sin voto).

10.-FECHA DE PUBLICACIÓN DEL FALLO DEL JURADO: 15 de diciembre de 2012.

11.-¿QUÉ ENVIAR EN LA SOLICITUD DE PARTICIPACIÓN?: curriculum vitae del solicitante/a; designación del investigador principal (cuando se trate de grupos de investigación); memoria explicativa del proyecto (que incluya el protocolo del estudio, plan de trabajo del equipo de investigación, lugar de realización y presupuesto del proyecto); y, si el estudio se realiza en el marco de instituciones públicas o de un centro de investigación, documento de aceptación del responsable de la institución.

12.-ENVÍO DE PROYECTOS: una copia impresa a Fundación FF. Avda. Diagonal, 365, 4º, 1ª. 08037 Barcelona y una copia en formato electrónico a direccion@laff.es

13.-MÁS INFORMACIÓN: en Fundación Grünenthal (Beatriz Peñalba. Tlfno. 91 301 93 00 beatriz.penalba@grunenthal.com) o en Berbés Asociados (Maribel Otero / Jorge Sánchez. Tlfnos. 91 563 23 00 / 678 544 149 maribelotero@berbes.com jorgesanchez@berbes.com).

Fuente: Fundación FF – Nota de Prensa (23/07/12). Información complementaria en la  Fundación Grünenthal (PDF. puntos 9-10 y 13-21).

PROYECTO DE INVESTIGACIÓN PREMIADO EN 2011

Puede verse un artículo sobre ello en el blog del Hospital Clínic. El premio fue para Xavier Torres, de la Unidad de Fibromialgia del Hospital Clínic, y Mª Jesús Herrero, del Servicio de Psicología Clínica de la Unidad de Fibromialgia del Parc de Salut Mar de Barcelona, con el proyecto titulado ¿Por qué las personas con Fibromialgia persisten en la actividad a pesar del dolor creciente?.